Ministérios Públicos querem que UTIs contratadas pela Saúde de Sergipe ofertem serviço de hemodiálise

Na ação civil pública, protocolada na segunda-feira (22), os MPs também pedem a adequação no número de profissionais que atuam na unidade de saúde. A quantidade de profissionais deve ser compatível com o número de leitos disponibilizados à população. A unidade de saúde está localizada no município de Estância-SE

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Deputada Kitty Lima cobra respostas após secretária de Saúde faltar, pela segunda vez, audiência sobre combate à covid-19

A deputada estadual Kitty Lima (Cidadania), líder da oposição na Assembleia Legislativa de Sergipe (Alese), cobrou nesta terça-feira, 23, durante sessão virtual, uma justificativa da secretária de Estado da Saúde, Mércia Feitosa, pelo cancelamento da audiência pública que aconteceria nesta manhã na Casa sobre a atuação do Governo do Estado no enfrentamento à pandemia da Covid-19. Na oportunidade, a gestora responderia aos questionamentos dos parlamentares que estão preocupados com o cenário de avanço da doença que vem se agravando em todo o estado

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Sintasa avança na implantação do Acordo Coletivo no Hospital Santa Isabel

“Começamos hoje este primeiro passo para consolidarmos um Acordo Coletivo para os empregados do Hospital Santa Isabel, representados pelo Sintasa. Parabenizamos a diretoria do hospital por esta abertura de diálogo e aceno positivo para que este acordo seja construído”, disse Augusto Couto, que esteve presente juntamente com o gerente do Sintasa, Janderson Alves

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Bula da vacina de Oxford/Astrazeneca é atualizada pela Anvisa por causar sonolência e diarreia

Duas reações adversas foram incluídas na bula da vacina contra a covid-19 Oxford/Astrazeneca/Fiocruz. A primeira é uma reação que pode ser comum, a diarreia. A segunda reação, considerada uma reação incomum após a administração da vacina, é a sonolência. A informação foi divulgada nesta terça-feira (23) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Segundo a agência, as alterações na bula foram realizadas no dia 16 de março, após análise da área de farmacovigilância

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